Etoricox-AbZ 90 mg Filmtabletten

Etoricox-AbZ 90 mg Filmtabletten * Abbildung ähnlich
Produktkategorie: Rheumatoide Arthritis
Besonderheiten: Lactosefrei
Darreichungsform:Tablette rund
Wirkstoff:Etoricoxib

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Gebrauchsinformation
Etoricox-AbZ 90 mg Filmtabletten (in Deutsch),
Fachinformation
Etoricox-AbZ 90 mg Filmtabletten,
Mein AbZ
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GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR PATIENTEN

Etoricox-AbZ 30 mg Filmtabletten
Etoricox-AbZ 60 mg Filmtabletten
Etoricox-AbZ 90 mg Filmtabletten
Etoricox-AbZ 120 mg Filmtabletten

Etoricoxib

Lesen Sie die gesamte Packungsbeilage sorgfältig durch, bevor Sie mit der Einnahme dieses Arzneimittels beginnen, denn sie enthält wichtige Informationen.

  • Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese später nochmals lesen.
  • Wenn Sie weitere Fragen haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker.
  • Dieses Arzneimittel wurde Ihnen persönlich verschrieben. Geben Sie es nicht an Dritte weiter. Es kann anderen Menschen schaden, auch wenn diese die gleichen Beschwerden haben wie Sie.
  • Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Siehe Abschnitt 4.

    Was in dieser Packungsbeilage steht

    1. Was ist Etoricox-AbZ und wofür wird es angewendet?
    2. Was sollten Sie vor der Einnahme von Etoricox-AbZ beachten?
    3. Wie ist Etoricox-AbZ einzunehmen?
    4. Welche Nebenwirkungen sind möglich?
    5. Wie ist Etoricox-AbZ aufzubewahren?
    6. Inhalt der Packung und weitere Informationen

    Was ist Etoricox-AbZ?

    • Etoricox-AbZ enthält den Wirkstoff Etoricoxib, der zu einer Gruppe von Arzneimitteln gehört, die als selektive Cyclooxygenase-2 (COX-2)-Hemmer bezeichnet werden. Diese Arzneimittel gehören zu der als nichtsteroidale Antirheumatika (NSAR) bezeichneten Arzneimittelklasse.

    Wofür wird Etoricox-AbZ angewendet?

    • Etoricox-AbZ trägt dazu bei, die Schmerzen und Schwellungen (Entzündungen) in Gelenken und Muskeln von Patienten ab 16 Jahren mit Arthrose, rheumatoider Arthritis, Spondylitis ankylosans (Morbus Bechterew) oder mit einem Gichtanfall (Gichtarthritis) zu lindern.
    • Etoricox-AbZ wird auch zur kurzzeitigen Behandlung mäßig starker Schmerzen nach Zahnoperationen bei Patienten ab 16 Jahren angewendet.

    Was ist Arthrose?

    Arthrose ist eine Gelenkerkrankung. Sie entsteht durch den allmählichen Abbau des Knorpels, der die Knochenenden abfedert. Dies führt zu Schwellungen (Entzündungen), Schmerzen, Berührungsempfindlichkeit, Steifigkeit und körperlichen Einschränkungen.

    Was ist rheumatoide Arthritis?

    Rheumatoide Arthritis ist eine entzündliche Langzeiterkrankung der Gelenke. Sie verursacht Schmerzen, steife, geschwollene Gelenke und eine zunehmende Einschränkung der Beweglichkeit der betroffenen Gelenke. Die Krankheit kann auch andere Entzündungen im Körper verursachen.

    Was ist Gichtarthritis?

    Gichtarthritis ist eine Krankheit, die durch plötzliche, wiederkehrende, sehr schmerzhafte Gichtanfälle mit Entzündung und Rötung der Gelenke gekennzeichnet ist. Gichtarthritis wird durch die Ablagerung von Mineralkristallen in den Gelenken verursacht.

    Was ist Spondylitis ankylosans (Morbus Bechterew)?

    Spondylitis ankylosans (Morbus Bechterew) ist eine entzündliche Erkrankung der Wirbelsäule und der großen Gelenke.

    Etoricox-AbZ darf nicht eingenommen werden,

    • wenn Sie allergisch gegen Etoricoxib oder einen der in Abschnitt 6. genannten sonstigen Bestandteile dieses Arzneimittels sind.
    • wenn Sie allergisch gegen nicht-steroidale Antirheumatika (NSAR) einschließlich Acetylsalicylsäure oder COX 2-Hemmer sind (siehe Abschnitt 4. „Welche Nebenwirkungen sind möglich?“).
    • wenn Sie gegenwärtig ein Geschwür oder Blutungen im Magen-Darm-Trakt haben.
    • wenn Sie an einer schweren Lebererkrankung leiden.
    • wenn Sie an einer schweren Nierenerkrankung leiden.
    • wenn Sie schwanger sind, vermuten schwanger zu sein oder wenn Sie stillen (siehe Schwangerschaft, Stillzeit und Fortpflanzungsfähigkeit).
    • wenn Sie jünger als 16 Jahre sind.
    • wenn Sie an einer entzündlichen Darmerkrankung (z. B. Morbus Crohn, ulzerative Kolitis oder Kolitis) leiden.
    • wenn Sie an Bluthochdruck leiden, der durch eine Behandlung nicht ausreichend kontrolliert ist (fragen Sie bei Ihrem Arzt oder dem medizinischen Fachpersonal nach, wenn Sie sich nicht sicher sind, ob Ihr Blutdruck ausreichend kontrolliert ist).
    • wenn Ihr Arzt bei Ihnen eine Herzerkrankung wie Herzleistungsschwäche (mäßige oder schwere Ausprägungen), Angina pectoris (Schmerzen im Brustkorb) festgestellt hat.
    • wenn Sie bereits einmal einen Herzinfarkt, eine Operation an den Herzkranzgefäßen (Bypass-Operation), eine periphere arterielle Verschlusskrankheit (Durchblutungsstörungen der Beine oder Füße mit verengten oder verschlossenen Arterien) hatten.
    • wenn Sie einen Schlaganfall (einschließlich schlaganfallähnliches Ereignis, sog. transitorische ischämische Attacke, TIA) hatten. Etoricoxib kann Ihr Risiko für einen Herzinfarkt oder Schlaganfall geringfügig erhöhen und daher dürfen jene Patienten es nicht einnehmen, die bereits eine Herzerkrankung oder einen Schlaganfall hatten.

    Wenn Sie der Meinung sind, dass einer dieser Umstände auf Sie zutrifft, nehmen Sie die Tabletten nicht, bevor Sie bei Ihrem Arzt nachgefragt haben.

    Warnhinweise und Vorsichtsmaßnahmen

    Wenn Folgendes auf Sie zutrifft, sprechen Sie bitte mit Ihrem Arzt oder Apotheker, bevor Sie Etoricox-AbZ einnehmen:

    • Sie haben oder hatten bereits Erkrankungen des Magen-Darm-Trakts mit Blutungen oder Geschwüren.
    • Sie leiden an Flüssigkeitsmangel, z. B. infolge häufigen Erbrechens oder Durchfalls.
    • Sie leiden an Schwellungen aufgrund von Flüssigkeitseinlagerungen.
    • Sie haben oder hatten bereits eine Herzleistungsschwäche oder eine andere Herzerkrankung.
    • Sie haben oder hatten bereits erhöhten Blutdruck. Etoricox-AbZ kann bei einigen Personen den Blutdruck erhöhen, insbesondere in hohen Dosen. Ihr Arzt wird Ihren Blutdruck von Zeit zu Zeit überprüfen.
    • Sie haben oder hatten bereits eine Leber- oder Nierenerkrankung.
    • Sie werden gerade aufgrund einer Infektion behandelt. Etoricox-AbZ kann Fieber, ein Anzeichen einer Infektion, verbergen oder unterdrücken.
    • Sie leiden an Zuckerkrankheit, erhöhten Blutfettwerten oder Sie rauchen. Diese Faktoren können Ihr Risiko für eine Herzerkrankung erhöhen.
    • Sie sind eine Frau, die versucht schwanger zu werden.
    • Sie sind über 65 Jahre alt.

    Wenn Sie sich nicht sicher sind, ob Sie von einem oder mehreren der oben genannten Punkte betroffen sind, wenden Sie sich an Ihren Arzt, bevor Sie mit der Einnahme von Etoricox-AbZ beginnen, um herauszufinden, ob dieses Arzneimittel für Sie geeignet ist.

    Etoricox-AbZ ist sowohl bei älteren als auch bei jüngeren erwachsenen Patienten gleich gut wirksam. Wenn Sie über 65 Jahre sind, wird Ihr Arzt Sie entsprechend sorgfältig kontrollieren. Für Patienten über 65 Jahre ist keine Dosisanpassung erforderlich.

    Kinder und Jugendliche

    Wenden Sie dieses Arzneimittel nicht bei Kindern oder Jugendlichen unter 16 Jahren an.

    Einnahme von Etoricox-AbZzusammen mit anderen Arzneimitteln

    Informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie andere Arzneimittel einnehmen/anwenden, kürzlich andere Arzneimittel eingenommen/angewendet haben oder beabsichtigen, andere Arzneimittel einzunehmen/anzuwenden, auch wenn es sich um nicht verschreibungspflichtige Arzneimittel handelt.

    Vor allem wenn Sie eines der folgenden Arzneimittel einnehmen/anwenden wird Ihr Arzt überprüfen wollen, ob Ihre Arzneimittel korrekt wirken, sobald Sie die Behandlung mit Etoricox-AbZ beginnen:

    • Arzneimittel zur Blutverdünnung (Antikoagulanzien) wie Warfarin
    • Rifampicin (ein Antibiotikum)
    • Methotrexat (ein Arzneimittel zur Unterdrückung des Immunsystems, das oft bei rheumatoider Arthritis verordnet wird)
    • Ciclosporin oder Tacrolimus (Arzneimittel zur Unterdrückung des Immunsystems)
    • Lithium (ein Arzneimittel zur Behandlung bestimmter Formen von Depressionen)
    • Arzneimittel zur Behandlung von Bluthochdruck und Herzleistungsschwäche, die als ACE-Hemmer oder Angiotensin-Antagonisten bezeichnet werden, wie z. B. Enalapril und Ramipril oder Losartan und Valsartan
    • Diuretika (Entwässerungsmittel)
    • Digoxin (Arzneimittel zur Behandlung von Herzleistungsschwäche oder Herzrhythmusstörungen)
    • Minoxidil (Arzneimittel zur Behandlung des Bluthochdrucks)
    • Salbutamol als Tabletten oder Suspension zum Einnehmen (Arzneimittel zur Behandlung von Asthma)
    • die „Pille“ zur Schwangerschaftsverhütung (die Kombination kann Ihr Risiko für Nebenwirkungen erhöhen)
    • Hormonersatztherapie (die Kombination kann Ihr Risiko für Nebenwirkungen erhöhen)
    • Acetylsalicylsäure, denn das Risiko für Geschwüre im Magen-Darm-Trakt ist erhöht, wenn Sie Etoricox-AbZ zusammen mit Acetylsalicylsäure einnehmen.
      • Acetylsalicylsäure zur Vorbeugung eines Herzinfarkts oder Schlaganfalls: Etoricox-AbZ kann zusammen mit niedrig dosierter Acetylsalicylsäure eingenommen werden. Wenn Sie niedrig dosierte Acetylsalicylsäure zur Vorbeugung eines Herzinfarkts oder Schlaganfalls einnehmen, dürfen Sie Acetylsalicylsäure nicht absetzen, ohne vorher Ihren Arzt zu fragen.
      • Acetylsalicylsäure und andere nichtsteroidale entzündungshemmende Arzneimittel (NSAR): Nehmen Sie während der Behandlung mit Etoricox-AbZ keine hohen Dosierungen von Acetylsalicylsäure oder anderen entzündungshemmenden Arzneimitteln ein.

    Schwangerschaft, Stillzeit und Fortpflanzungsfähigkeit

    Schwangerschaft
    Etoricox-AbZ
    darf nicht während der Schwangerschaft eingenommen werden. Wenn Sie schwanger sind, vermuten schwanger zu sein oder eine Schwangerschaft planen, nehmen Sie die Tabletten nicht ein. Wenn Sie schwanger werden, beenden Sie die Einnahme der Tabletten und sprechen Sie mit Ihrem Arzt. Wenden Sie sich an Ihren Arzt, wenn Sie sich nicht sicher sind oder weitere Fragen haben.

    Stillzeit
    Es ist nicht bekannt, ob Etoricox-AbZ beim Menschen in die Muttermilch übergeht. Wenn Sie stillen oder beabsichtigen zu stillen, sprechen Sie mit Ihrem Arzt bevor Sie dieses Arzneimittel einnehmen. Wenn Sie Etoricox-AbZ  einnehmen dürfen Sie nicht stillen.

    Fortpflanzungsfähigkeit
    Etoricox-AbZ
    wird für Frauen, die versuchen schwanger zu werden, nicht empfohlen.

    Verkehrstüchtigkeit und Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen

    Bei einigen Patienten wurde über Schwindel und Schläfrigkeit unter der Behandlung mit Etoricox-AbZ berichtet. Sie dürfen keine Fahrzeuge führen, wenn Sie Schwindel oder Schläfrigkeit an sich bemerken.

    Sie dürfen keine Werkzeuge benutzen und keine Maschinen bedienen, wenn Sie Schwindel oder Schläfrigkeit an sich bemerken.

    Nehmen Sie dieses Arzneimittel immer genau nach Absprache mit Ihrem Arzt ein. Fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht sicher sind.

    Es sind verschiedene Stärken des Arzneimittels verfügbar und abhängig von Ihrer Erkrankung, wird Ihr Arzt die Tablettenstärke verordnen, die für Sie geeignet ist.

    Die empfohlene Dosis beträgt:

    Arthrose

    Die empfohlene Dosis beträgt 30mg Etoricoxib einmal täglich. Die Dosis kann bei Bedarf auf eine Höchstdosis von 60mg Etoricoxib einmal täglich erhöht werden.

    Rheumatoide Arthritis

    Die empfohlene Dosis beträgt 60mg Etoricoxib einmal täglich. Die Dosis kann bei Bedarf auf eine Höchstdosis von 90 mg Etoricoxib einmal täglich erhöht werden.

    Spondylitis ankylosans (Morbus Bechterew)

    Die empfohlene Dosis beträgt 60mg Etoricoxib einmal täglich. Die Dosis kann bei Bedarf auf eine Höchstdosis von 90 mg Etoricoxib einmal täglich erhöht werden.

    Behandlung akuter Schmerzen

    Etoricoxib sollte nur für die Dauer der akuten Beschwerden eingenommen werden.

    Gichtarthritis

    Die empfohlene Dosis beträgt 120mg Etoricoxib einmal täglich und sollte nur für die Dauer der akuten Beschwerden eingenommen werden. Die Behandlungsdauer ist auf höchstens 8 Tage begrenzt.

    Postoperative Schmerzen nach Zahnoperationen

    Die empfohlene Dosis beträgt 90mg Etoricoxib einmal täglich. Die Behandlungsdauer ist auf höchstens 3 Tage begrenzt.

    Patienten mit Lebererkrankungen

    • Wenn Sie an einer leichten Lebererkrankung leiden, sollten Sie nicht mehr als 60 mg Etoricoxib pro Tag einnehmen.
    • Wenn Sie an einer mäßigen Lebererkrankung leiden, sollten Sie nicht mehr als 30 mg Etoricoxib pro Tag einnehmen.

    Nehmen Sie keine höhere Dosis ein, als für Ihre Erkrankung empfohlen wird. Ihr Arzt wird die Behandlung in regelmäßigen Abständen mit Ihnen besprechen. Es ist wichtig, die niedrigste Dosis anzuwenden, die Ihnen zur Schmerzlinderung ausreicht. Sie sollten Etoricox-AbZ nicht länger als erforderlich einnehmen. Das Risiko für einen Herzinfarkt oder Schlaganfall kann mit der Behandlungsdauer steigen, insbesondere bei hohen Dosierungen.

    Anwendung bei Kindern und Jugendlichen

    Kinder oder Jugendliche unter 16 Jahren dürfen Etoricox-AbZ nicht einnehmen.

    Ältere Patienten

    Für ältere Patienten ist keine Dosisanpassung erforderlich. Wie bei anderen Arzneimitteln, ist bei älteren Patienten Vorsicht angebracht.

    Art der Anwendung

    Etoricox-AbZ ist zum Einnehmen bestimmt.

    Nehmen Sie die Tabletten einmal täglich ein. Etoricox-AbZ kann mit oder ohne Nahrung eingenommen werden.

    Wenn Sie eine größere Menge von Etoricox-AbZeingenommen haben, als Sie sollten

    Nehmen Sie nie mehr Tabletten ein, als vom Arzt empfohlen. Sollten Sie jedoch zu viele Tabletten eingenommen haben, müssen Sie unverzüglich einen Arzt aufsuchen.

    Wenn Sie die Einnahme von Etoricox-AbZvergessen haben

    Es ist wichtig, Etoricox-AbZ so einzunehmen, wie es Ihr Arzt Ihnen verordnet hat. Wenn Sie eine Dosis vergessen haben, setzen Sie die Einnahme am nächsten Tag wie gewohnt fort.

    Nehmen Sie nicht die doppelte Menge ein, wenn Sie die vorherige Einnahme vergessen haben.

    Wenn Sie weitere Fragen zur Anwendung dieses Arzneimittels haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker.

    Wie alle Arzneimittel kann auch dieses Arzneimittel Nebenwirkungen haben, die aber nicht bei jedem auftreten müssen.

    Wenn bei Ihnen eines oder mehrere der folgenden Anzeichen auftreten, beenden Sie die Einnahme von Etoricox-AbZ und sprechen Sie sofort mit Ihrem Arzt (siehe Abschnitt 2 „Was sollten Sie vor der Einnahme von Etoricox-AbZ beachten?“):

    • Kurzatmigkeit, Schmerzen in der Brust oder Schwellungen an den Knöcheln, die auftreten oder sich verschlimmern.
    • Gelbfärbung der Haut und der Augen (Gelbsucht) – dies sind Anzeichen von Leberproblemen.
    • heftige oder anhaltende Bauchschmerzen oder eine Schwarzfärbung des Stuhls.
    • eine allergische Reaktion – hierzu können Hautreaktionen wie Geschwür- oder Blasenbildung gehören oder Anschwellen von Gesicht, Lippen, Zunge oder Rachen, die zu Atembeschwerden führen können.

    Folgende Nebenwirkungen können unter der Behandlung mit Etoricox-AbZ auftreten:

    Sehr häufig (kann mehr als 1 von 10 Behandelten betreffen):

    • Magenschmerzen

    Häufig (kann bis zu 1 von 10 Behandelten betreffen):

    • Entzündung und Schmerzen nach einer Zahnentfernung
    • Schwellungen der Beine und/oder Füße aufgrund von Flüssigkeitseinlagerungen (Ödemen)
    • Schwindelgefühl, Kopfschmerzen
    • schneller oder unregelmäßiger Herzschlag (Palpitationen), Herzrhythmusstörungen (Arrhythmie)
    • erhöhter Blutdruck
    • Keuchen oder Kurzatmigkeit (Bronchospasmus)
    • Verstopfung, Winde (starke Blähungen), Gastritis (Magenschleimhautentzündung), Sodbrennen, Durchfall, Verdauungsbeschwerden (Dyspepsie)/Magenbeschwerden, Übelkeit, Erbrechen, Entzündung der Speiseröhre, Geschwüre der Mundschleimhaut
    • Veränderungen von Labortests des Bluts zur Untersuchung der Leberfunktion
    • Blutergüsse
    • Schwäche und Müdigkeit, grippeartige Erkrankung

    Gelegentlich (kann bis zu 1 von 100 Behandelten betreffen):

    • Magen-Darm-Entzündung (Entzündung des Magen-Darm-Trakts, sowohl im Magen als auch im Dünndarm/Magen-Darm-Grippe), Entzündung der oberen Atemwege, Harnwegsentzündung
    • Änderungen von Laborwerten (verminderte Anzahl roter Blutkörperchen, verminderte Anzahl weißer Blutkörperchen, verminderte Anzahl der Blutplättchen)
    • Überempfindlichkeit (allergische Reaktion einschließlich Nesselsucht, die so heftig sein kann, dass sie eine sofortige medizinische Behandlung erfordert)
    • gesteigerter oder verminderter Appetit, Gewichtszunahme
    • Angstgefühl, Depressionen, Konzentrationsstörungen , Sehen, Fühlen oder Hören von Dingen, die nicht da sind (Halluzinationen)
    • Veränderung des Geschmackssinns, Schlaflosigkeit, Taubheitsgefühl oder Kribbeln, Schläfrigkeit
    • Verschwommensehen, gereizte und gerötete Augen
    • Ohrgeräusche, Drehschwindel (Gefühl, dass sich im Ruhezustand alles dreht)
    • anormaler Herzrhythmus (Vorhofflimmern), schneller Herzschlag, Herzleistungsstörung, Gefühl von Enge, Druck oder Schwere in der Brust (Angina pectoris), Herzinfarkt
    • Hitzewallungen, Schlaganfall, „Mini-Schlaganfall“ (transitorische ischämische Attacke), starker Anstieg des Blutdrucks, Entzündung der Blutgefäße
    • Husten, Atemnot, Nasenbluten
    • aufgeblähter Magen oder Darm, Veränderung der Darmtätigkeit, Mundtrockenheit, Magengeschwür, Magenschleimhautentzündung, die schwerwiegend werden und zu Blutungen führen kann, Reizdarmsyndrom, Entzündung der Bauchspeicheldrüse
    • Schwellungen im Gesicht, Hautausschlag oder Hautjucken, Hautrötung
    • Muskelkrämpfe/-spasmen, schmerzende/steife Muskeln
    • hohe Kalium-Werte im Blut, Veränderungen von Labortests des Bluts oder Urins zur Untersuchung der Nierenfunktion, schwerwiegende Nierenprobleme
    • Schmerzen in der Brust

    Selten (kann bis zu 1 von 1.000 Behandelten betreffen):

    • Angioödem (eine allergische Reaktion mit Schwellungen von Gesicht, Lippen, Zunge und/oder Rachen, die zu Atem- oder Schluckbeschwerden führen können und die so heftig sein kann, dass sie eine sofortige medizinische Behandlung erfordert)/anaphylaktische/anaphylaktoide Reaktionen einschließlich Schock (eine ernsthafte allergische Reaktion die eine sofortige medizinische Behandlung erfordert)
    • Verwirrtheit, Ruhelosigkeit
    • Leberentzündung (Hepatitis)
    • niedriger Natrium-Wert im Blut
    • Leberversagen, Gelbfärbung der Haut und/oder der Augen (Gelbsucht)
    • schwerwiegende Hautreaktionen

    Meldung von Nebenwirkungen

    Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Sie können Nebenwirkungen auch direkt dem Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte, Abt. Pharmakovigilanz, Kurt-Georg-Kiesinger-Allee 3, D-53175 Bonn, Website: www.bfarm.de anzeigen. Indem Sie Nebenwirkungen melden, können Sie dazu beitragen, dass mehr Informationen über die Sicherheit dieses Arzneimittels zur Verfügung gestellt werden.

    Bewahren Sie dieses Arzneimittel für Kinder unzugänglich auf.

    Sie dürfen dieses Arzneimittel nach dem auf dem Umkarton und der Blisterpackung nach „Verwendbar bis“ angegebenen Verfalldatum nicht mehr verwenden. Das Verfalldatum bezieht sich auf den letzten Tag des angegebenen Monats.

    In der Originalverpackung aufbewahren, um den Inhalt vor Licht zu schützen.

    Sie dürfen dieses Arzneimittel nicht verwenden, wenn Sie sichtbare Anzeichen von Zersetzung bemerken.

    Entsorgen Sie Arzneimittel nicht im Abwasser. Fragen Sie Ihren Apotheker, wie das Arzneimittel zu entsorgen ist, wenn Sie es nicht mehr verwenden. Sie tragen damit zum Schutz der Umwelt bei.

    Was Etoricox-AbZ enthält

    Der Wirkstoff ist Etoricoxib.

    Etoricox-AbZ 30 mg
    Jede Filmtablette enthält 30 mg Etoricoxib.
    Etoricox-AbZ 60 mg
    Jede Filmtablette enthält 60 mg Etoricoxib.
    Etoricox-AbZ 90 mg
    Jede Filmtablette enthält 90 mg Etoricoxib.
    Etoricox-AbZ 120 mg
    Jede Filmtablette enthält 120 mg Etoricoxib.

    Die sonstigen Bestandteile sind:
    Tablettenkern: Calciumhydrogenphosphat, mikrokristalline Cellulose, Crospovidon (Typ A), Povidon (K25), Magnesiumstearat (Ph. Eur.).
    Filmüberzug: Hypromellose, Hyprolose, Talkum, mittelkettige Triglyceride, Titandioxid (E171), mikrokristalline Cellulose (Etoricox-AbZ 30 mg), Eisen(III)-oxid (E172) (Etoricox-AbZ 30 mg), Indigocarmin-Aluminiumsalz (E132) (Etoricox-AbZ 30 mg, 60 mg & 120 mg), Brillantblau-FCF-Aluminiumsalz (E133Al) (Etoricox-AbZ 60 mg & 120 mg), Eisen(III)-hydroxid-oxid x H2O (E172) (Etoricox-AbZ 60 mg & 120 mg), Eisen(II,III)-oxid (E172) (Etoricox-AbZ 60 mg & 120 mg).

    Wie Etoricox-AbZ aussieht und Inhalt der Packung

    Etoricox-AbZ 30 mg
    Blaue, runde, bikonvexe Filmtablette mit der Prägung „ 30“ auf der einen Seite und glatter Oberfläche auf der anderen.

    Etoricox-AbZ 60 mg
    Dunkelgrüne, runde, bikonvexe Filmtablette mit der Prägung „ 60“ auf der einen Seite und glatter Oberfläche auf der anderen.

    Etoricox-AbZ 90 mg
    Weiße, runde, bikonvexe Filmtablette mit der Prägung „ 90“ auf der einen Seite und glatter Oberfläche auf der anderen.

    Etoricox-AbZ 120 mg
    Blassgrüne, runde, bikonvexe Filmtablette mit der Prägung „ 120“ auf der einen Seite und glatter Oberfläche auf der anderen.

    Packungsgrößen

    OPA/Al/PVC//Al Blisterpackungen oder Blister zur Abgabe von Einzeldosen.

    Etoricox-AbZ 30 mg
    Packungen mit 7, 14, 28, 28x1, 30, 98 Filmtabletten.

    Etoricox-AbZ 60 mg
    Packungen mit 7, 14, 20, 28, 28x1, 30, 50, 98, 100 Filmtabletten.

    Etoricox-AbZ 90 mg
    Packungen mit 5, 7, 7x1, 14, 20, 28, 28x1, 30, 50, 98, 100 Filmtabletten.

    Etoricox-AbZ 120 mg
    Packungen mit 5, 7, 7x1, 14, 16, 20, 28, 28x1, 30 Filmtabletten.

    Es werden möglicherweise nicht alle Packungsgrößen in den Verkehr gebracht.

    Pharmazeutischer Unternehmer

    AbZ-Pharma GmbH
    Graf-Arco-Str. 3
    89079 Ulm

    Hersteller

    Merckle GmbH
    Ludwig-Merckle-Str. 3
    89143 Blaubeuren

    oder

    Teva Pharmaceutical Works Private Limited Company
    - TEVA Gyógyszergyár Zrt. -
    Pallagi út 13,
    4042 Debrecen
    Ungarn

    Dieses Arzneimittel ist in den Mitgliedsstaaten des Europäischen Wirtschaftsraumes (EWR) unter den folgenden Bezeichnungen zugelassen:

    Bulgarien:Еторикоксиб Тева 30 mg, 60 mg, 90 mg, 120 mg филмирани таблетки
    Deutschland:Etoricox-AbZ 30 mg, 60 mg, 90 mg & 120 mg Filmtabletten
    Estland:Etoricoxib Teva
    Irland:Etoricoxib Teva 30 mg, 60 mg, 90 mg & 120 mg Film-coated Tablets
    Italien:ETORICOXIB TEVA
    Kroatien:Coxeta 30 mg, 60 mg, 90 mg & 120 mg filmom obložene tablete
    Lettland:Etoricoxib Teva 60mg, 90 mg, 120 mg apvalkotās tabletes
    Litauen:Etoricoxib Teva 30 mg, 60mg, 90 mg, 120 mg plėvele dengtos tabletės
    Malta:Etoricoxib Teva 30 mg, 60 mg, 90 mg & 120 mg Film-coated Tablets
    Niederlande:Etoricoxib Teva 30 mg, 60 mg, 90 mg, 120 mg, filmomhulde tabletten
    Polen:Etoricoxib Teva
    Portugal:Etoricoxib Teva
    Rumänien:ETORICOXIB TEVA 30 mg, 60 mg, 90 mg, 120 mg comprimate fimate
    Schweden:Etoricoxib Teva 30 / 60 / 90 / 120 mg filmdragerade tabletter
    Slowenien:Coxeta 30 mg, 60 mg, 90 mg, 120 mg filmsko obložene tablete
    Spanien:Etoricoxib Teva 30 mg, 60 mg, 90 mg & 120 mg comprimidos recubiertos con película EFG
    Vereinigtes Königreich:Etoricoxib 30mg, 60mg, 90mg & 120mg Film-coated Tablets

    Diese Packungsbeilage wurde zuletzt überarbeitet im September 2017.

    Versionscode: Z04