Ambrisentan AbZ 10 mg Filmtabletten

Ambrisentan AbZ 10 mg Filmtabletten * Abbildung ähnlich
Produktkategorie: Pulmonale arterielle Hypertonie
Darreichungsform:Tablette oblong
Wirkstoff:Ambrisentan

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Gebrauchsinformation
Ambrisentan AbZ 10 mg Filmtabletten (in Deutsch),
Fachinformation
Ambrisentan AbZ 10 mg Filmtabletten,

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Ambrisentan AbZ 10 mg Filmtabletten,
Mein AbZ
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GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR ANWENDER

Ambrisentan AbZ 5 mg Filmtabletten
Ambrisentan AbZ 10 mg Filmtabletten

Ambrisentan

Lesen Sie die gesamte Packungsbeilage sorgfältig durch, bevor Sie mit der Einnahme dieses Arzneimittels beginnen, denn sie enthält wichtige Informationen.

  • Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese später nochmals lesen.
  • Wenn Sie weitere Fragen haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker.
  • Dieses Arzneimittel wurde Ihnen persönlich verschrieben. Geben Sie es nicht an Dritte weiter. Es kann anderen Menschen schaden, auch wenn diese die gleichen Beschwerden haben wie Sie.
  • Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Siehe Abschnitt 4.

    Was in dieser Packungsbeilage steht
    1. Was ist Ambrisentan AbZ und wofür wird es angewendet?
    2. Was sollten Sie vor der Einnahme von Ambrisentan AbZ beachten?
    3. Wie ist Ambrisentan AbZ einzunehmen?
    4. Welche Nebenwirkungen sind möglich?
    5. Wie ist Ambrisentan AbZ aufzubewahren?
    6. Inhalt der Packung und weitere Informationen

    Ambrisentan AbZ enthält den Wirkstoff Ambrisentan. Ambrisentan AbZ gehört zu einer Gruppe von Arzneimitteln, die als „Andere Antihypertonika“ (angewendet zur Behandlung von hohem Blutdruck) bezeichnet werden.

    Es wird zur Behandlung der pulmonal arteriellen Hypertonie (PAH) bei Erwachsenen, Jugendlichen und Kindern ab 8 Jahren angewendet. Bei der PAH ist der Blutdruck in den Blutgefäßen erhöht, durch die das Blut vom Herzen in die Lungen fließt (Pulmonalarterien). Bei Personen mit PAH verengen sich diese Arterien, so dass das Herz schwerer arbeiten muss, um das Blut hindurchzupumpen. Die Betroffenen leiden deshalb an Müdigkeit, Benommenheit und Atemnot.

    Ambrisentan AbZ erweitert die Pulmonalarterien und erleichtert dadurch dem Herzen die Pumparbeit. Der Blutdruck sinkt und die Symptome bessern sich.

    Ambrisentan AbZ kann auch mit anderen Arzneimitteln zur Behandlung der PAH in Kombination angewendet werden.

    Ambrisentan AbZ darf nicht eingenommen werden,

    • wenn Sie allergisch gegen Ambrisentan, Soja, Erdnuss oder einen der in Abschnitt 6. genannten sonstigen Bestandteile dieses Arzneimittels sind.
    • wenn Sie schwangersind, eine Schwangerschaft planen oder schwanger werden können, weil Sie keine sichere Methode zur Verhütung einer Schwangerschaft (Kontrazeption) anwenden. Bitte lesen Sie die Informationen unter „Schwangerschaft“.
    • wenn Sie stillen. Lesen Sie die Informationen unter „Stillzeit“.
    • wenn Sie eine Lebererkrankung haben. Sprechen Sie mit Ihrem Arzt; er wird entscheiden, ob dieses Arzneimittel für Sie geeignet ist.
    • wenn Sie Vernarbungen der Lunge unbekannter Ursache haben (idiopathische pulmonale Fibrose).

     

     

    Warnhinweise und Vorsichtsmaßnahmen

    Bitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker, bevor Sie dieses Arzneimittel anwenden, wenn Sie an Folgendem leiden:

    • Leberprobleme
    • Anämie (verminderte Zahl roter Blutzellen)
    • Schwellungen der Hände, Knöchel oder Füße, die durch Flüssigkeit verursacht sind (periphere Ödeme)
    • Lungenerkrankung, bei der die Venen in der Lunge blockiert sind (pulmonale venookklusive Erkrankung).

    Ihr Arzt wird entscheiden, ob Ambrisentan AbZ für Sie geeignet ist.

    Es werden regelmäßige Blutuntersuchungen bei Ihnen erforderlich sein
    Vor Beginn der Behandlung mit Ambrisentan AbZ sowie in regelmäßigen Abständen während der Behandlung wird Ihr Arzt Ihnen Blut abnehmen, um zu untersuchen:

    • ob Sie eine Anämie haben
    • ob Ihre Leber richtig arbeitet.

    Es ist wichtig, dass diese Blutuntersuchungen regelmäßig durchgeführt werden, solange Sie Ambrisentan AbZ einnehmen.

    Folgende Zeichen können darauf hinweisen, dass Ihre Leber nicht richtig arbeitet:

    • Appetitlosigkeit
    • Übelkeit
    • Erbrechen
    • Fieber
    • Bauchschmerzen
    • Gelbfärbung der Haut und Augen (Gelbsucht)
    • Dunkelfärbung des Urins
    • Hautjucken

    Wenn Sie eines oder mehrere dieser Zeichen bei sich bemerken, informieren Sie sofort Ihren Arzt.

    Kinder
    Geben Sie dieses Arzneimittel nicht Kindern unter 8 Jahren, da die Sicherheit und Wirksamkeit in dieser Altersgruppe nicht bekannt ist.

    Einnahme von Ambrisentan AbZ zusammen mit anderen Arzneimitteln

    Informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie andere Arzneimittel einnehmen, kürzlich andere Arzneimittel eingenommen haben oder beabsichtigen andere Arzneimittel einzunehmen.

    Wenn Sie beginnen Cyclosporin A (ein Arzneimittel, das nach einer Transplantation oder zur Behandlung von Psoriasis eingesetzt wird) einzunehmen, kann es sein, dass Ihr Arzt Ihre Dosis von Ambrisentan AbZ anpasst.

    Wenn Sie Rifampicin einnehmen (ein Antibiotikum zur Behandlung schwerer Infektionen) wird Ihr Arzt Sie überwachen, wenn Sie Ambrisentan AbZ zum ersten Mal einnehmen.

    Wenn Sie andere Arzneimittel zur Behandlung der PAH einnehmen (z. B. Iloprost, Epoprostenol, Sildenafil) kann es sein, dass Ihr Arzt Sie überwachen muss.

    Sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker, wenn Sie eines dieser Arzneimittel einnehmen.

    Schwangerschaft

    Ambrisentan kann ein ungeborenes Kind schädigen, das vor, während oder kurz nach der Behandlung empfangen wurde.

    • Wenn Sie schwanger werden können, verwenden Sie eine sichere Methode der Schwangerschaftsverhütung (Kontrazeption), solange Sie Ambrisentan AbZ einnehmen. Sprechen Sie mit Ihrem Arzt darüber.
    • Nehmen Sie Ambrisentan AbZ nicht ein, wenn Sie schwanger sind oder eine Schwangerschaft planen.
    • Wenn Sie während der Behandlung mit Ambrisentan AbZ schwanger werden oder vermuten, dass Sie schwanger sein könnten, suchen Sie bitte sofort Ihren Arzt auf.

    Bei Frauen, die schwanger werden können: Ihr Arzt wird Sie bitten, Schwangerschaftstests durchführen zu lassen, bevor Sie mit der Einnahme von Ambrisentan AbZ beginnen sowie regelmäßig während der Behandlung mit diesem Arzneimittel.

    Stillzeit

    Es ist nicht bekannt, ob der Wirkstoff von Ambrisentan AbZ in die Muttermilch übergehen kann.
    Solange Sie Ambrisentan AbZ einnehmen, dürfen Sie nicht stillen. Sprechen Sie mit Ihrem Arzt darüber.

    Fortpflanzungsfähigkeit

    Bei Männern, die mit Ambrisentan behandelt werden: Ambrisentan wird möglicherweise zu einer Abnahme Ihrer Spermienzahl führen. Sprechen Sie mit Ihrem Arzt, wenn Sie hierzu Fragen oder Bedenken haben.

    Verkehrstüchtigkeit und Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen

    Ambrisentan AbZ kann Nebenwirkungen, wie z. B. niedrigen Blutdruck, Schwindel, Müdigkeit (siehe Abschnitt 4) hervorrufen, die Ihre Verkehrstüchtigkeit und die Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen beeinflussen kann. Die Symptome Ihrer Erkrankung können auch Ihre Fähigkeit zum Führen eines Fahrzeugs oder zum Bedienen von Maschinen herabsetzen.

    Fahren Sie kein Fahrzeug und bedienen Sie keine Maschinen, wenn Sie sich nicht wohl fühlen.

    Ambrisentan AbZ enthält Lactose, Phospholipide aus Sojabohnen und Natrium.

    Bitte nehmen Sie Ambrisentan AbZ erst nach Rücksprache mit Ihrem Arzt ein, wenn Ihnen bekannt ist, dass Sie unter einer Unverträglichkeit gegenüber bestimmten Zuckern leiden.

    Bitte nehmen Sie Ambrisentan AbZ nicht ein, wenn Sie allergisch gegen Soja oder Erdnüsse sind (siehe Abschnitt 2).

    Dieses Arzneimittel enthält weniger als 1 mmol (23 mg) Natrium pro Filmtablette, d. h., es ist nahezu „natriumfrei“.

    Nehmen Sie dieses Arzneimittel immer genau nach Absprache mit Ihrem Arzt oder Apotheker ein. Fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht sicher sind.

    Wieviel Ambrisentan AbZ Sie einnehmen sollen

    Erwachsene
    Die empfohlene Dosis von Ambrisentan AbZ ist eine 5 mg-Tablette einmal täglich. Ihr Arzt kann die Dosis bei Ihnen auf 10 mg einmal täglich erhöhen.

    Bei gleichzeitiger Einnahme von Cyclosporin A sollten Sie nicht mehr als eine 5 mg-Tablette Ambrisentan AbZ einmal täglich einnehmen.

    Kinder und Jugendliche von 8 bis unter 18 Jahren

    Übliche Anfangsdosis Ambrisentan

    Körpergewicht ab 35 kg

    Eine Ambrisentan AbZ 5 mg Filmtablette einmal täglich

    Körpergewicht ab 20 kg und unter 35 kg

    2,5 mg einmal täglich

    Ihr Arzt wird möglicherweise eine Erhöhung Ihrer Dosis anordnen. Es ist wichtig, dass Kinder ihre regelmäßigen Arzttermine wahrnehmen, da ihre Dosis mit steigendem Alter oder Gewicht angepasst werden muss.

    Bei Einnahme in Kombination mit Cyclosporin A wird die Ambrisentan-Dosis für Kinder und Jugendliche mit einem Körpergewicht von unter 50 kg auf 2,5 mg einmal täglich und ab einem Körpergewicht von 50 kg auf 5 mg einmal täglich begrenzt.

    Wie Ambrisentan AbZ einzunehmen ist

    Am besten nehmen Sie Ihre Tablette jeden Tag zur gleichen Zeit ein. Schlucken Sie die Tablette unzerkaut mit einem Glas Wasser. Teilen, zerstoßen oder kauen Sie die Tablette nicht. Sie können Ambrisentan AbZ mit oder ohne eine Mahlzeit einnehmen.

    [Anwendung bei Verwendung von perforierten Blisterpackungen zur Abgabe von Einzeldosen]

    Entnahme einer Filmtablette

    Diese Tabletten werden in einer speziellen Verpackung geliefert, um einer Entnahme der Tabletten durch Kinder vorzubeugen.

    1. Versuchen Sie nicht, die Filmtablette aus der Blisterpackung durch die Folie zu drücken. Die Filmtablette kann nicht durch die Folie gedrückt werden. Die Folie muss stattdessen abgezogen werden.
    2. Trennen Sie anhand der Perforierung zuerst eine einzelne Blisterpackung, mit einer Filmtablette, vom Blisterstreifen.

    1. Ziehen Sie dann vorsichtig die Folie ab um die Blisterpackung zu öffnen.

    1. Sie können nun die Filmtablette aus der Blisterpackung nehmen.
      Wenn sich die Aluminiumfolie nicht gelöst hat und die Blisterpackung noch versiegelt ist, kann die Tablette nun durch die Aluminiumfolie gedrückt werden.

    Wenn Sie eine größere Menge von Ambrisentan AbZ eingenommen haben, als Sie sollten

    Wenn Sie zu viele Ambrisentan AbZ Filmtabletten eingenommen haben, können Nebenwirkungen wie Kopfschmerzen, Hautrötungen, Schwindel, Übelkeit (Unwohlsein) oder niedriger Blutdruck, der zu Benommenheit führen kann, mit höherer Wahrscheinlichkeit auftreten:

    Fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker um Rat, wenn Sie mehr Tabletten eingenommen haben als Sie sollten.

    Wenn Sie die Einnahme von Ambrisentan AbZ vergessen haben

    Wenn Sie eine Dosis Ambrisentan AbZ vergessen haben, nehmen Sie die Filmtablette einfach, sobald Sie daran denken. Danach setzen Sie die Einnahme wie gewohnt fort.

    Nehmen Sie nicht die doppelte Menge ein, wenn Sie die vorherige Einnahme vergessen haben.

    Wenn Sie die Einnahme von Ambrisentan AbZ abbrechen

    Ambrisentan AbZ ist ein Arzneimittel, das Sie langfristig anwenden müssen, um Ihre PAH kontrollieren zu können.
    Beenden Sie die Einnahme von Ambrisentan AbZ nur, wenn Sie dies mit Ihrem Arzt vereinbart haben.

    Wenn Sie weitere Fragen zur Einnahme dieses Arzneimittels haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker.

    Wie alle Arzneimittel kann auch dieses Arzneimittel Nebenwirkungen haben, die aber nicht bei jedem auftreten müssen.

    Schwere Nebenwirkungen

    Sprechen Sie mit Ihrem Arzt, wenn eine dieser Nebenwirkungen bei Ihnen auftritt:

    Allergische Reaktionen
    Dies ist eine häufig auftretende Nebenwirkung, die bis zu 1 von 10 Behandelten betreffen kann.

    • Es kann sein, dass Sie einen Hautausschlag oder Juckreiz und Schwellungen bemerken (gewöhnlich sind Gesicht, Lippen, Zunge oder Rachen betroffen), die Ihnen das Atmen oder das Schlucken erschweren können.

    Schwellungen (Ödeme), insbesondere an Knöcheln und Füßen
    Dies ist eine sehr häufig auftretende Nebenwirkung, die mehr als 1 von 10 Behandelten betreffen kann.

    Herzschwäche
    Diese beruht darauf, dass das Herz nicht genug Blut auspumpt. Dies ist eine häufig auftretende Nebenwirkung, die bis zu 1 von 10 Behandelten betreffen kann. Die Symptome umfassen:

    • Kurzatmigkeit
    • extreme Müdigkeit
    • Schwellungen in den Knöcheln und Beinen.

    Verminderte Zahl roter Blutzellen (Anämie)

    Dies ist eine sehr häufig auftretende Nebenwirkung, die mehr als 1 von 10 Behandelten betreffen kann. Manchmal erfordert dies eine Bluttransfusion. Die Symptome umfassen:

    • Müdigkeit und Schwäche
    • Kurzatmigkeit
    • allgemeines Unwohlsein.

    Niedriger Blutdruck (Hypotonie)

    Dies ist eine häufig auftretende Nebenwirkung, die bis zu 1 von 10 Behandelten betreffen kann. Die Symptome umfassen:

    • Benommenheit.

    Informieren Sie unverzüglich Ihren Arzt, wenn Sie (oder Ihr Kind) diese Nebenwirkungen bemerken oder wenn diese plötzlich nach der Einnahme von Ambrisentan AbZ auftreten.

    Es ist wichtig, dass regelmäßig Blutuntersuchungen durchgeführt werden, um zu kontrollieren, ob die Zahl Ihrer roten Blutzellen normal ist und ob Ihre Leber richtig arbeitet. Lesen Sie unbedingt auch die Informationen in Abschnitt 2 unter „Es werden regelmäßige Blutuntersuchungen bei Ihnen erforderlich sein” und „Folgende Zeichen können darauf hinweisen, dass Ihre Leber möglicherweise nicht richtig arbeitet”.

    Andere Nebenwirkungen

    Sehr häufig (kann mehr als 1 von 10 Behandelten betreffen):

    • Kopfschmerzen
    • Schwindel
    • Palpitationen (rascher oder unregelmäßiger Herzschlag)
    • Verschlechterung der Kurzatmigkeit kurz nach Beginn der Behandlung mit Ambrisentan AbZ
    • Laufende oder verstopfte Nase, Schleimhautschwellungen oder Schmerzen in den Nasennebenhöhlen
    • Übelkeit
    • Durchfall
    • Müdigkeit

    In Kombination mit Tadalafil (ein anderes PAH-Medikament)

    Zusätzlich zu oben Genanntem:

    • Hautrötungen
    • Erbrechen
    • Brustschmerzen/Unbehagen

    Häufig (kann bis zu 1 von 10 Behandelten betreffen):

    • Verschwommenes Sehen oder andere Veränderungen des Sehens
    • Ohnmacht
    • Anormale Leberwerte im Bluttest
    • Laufende Nase
    • Verstopfung
    • Bauchschmerzen
    • Brustschmerzen oder Unbehagen
    • Hautrötungen
    • Erbrechen
    • Schwäche
    • Nasenbluten
    • Hautausschlag

    In Kombination mit Tadalafil
    Zusätzlich zu oben Genanntem (außer anormale Leberwerte im Bluttest):

    • Klingeln in den Ohren (Tinnitus).

    Gelegentlich (kann bis zu 1 von 100 Behandelten betreffen):

    • Leberschädigung
    • Entzündung der Leber verursacht durch die körpereigene Abwehr (Autoimmunhepatitis).

    In Kombination mit Tadalafil
    Plötzlicher Hörverlust

    Nebenwirkungen bei Kindern und Jugendlichen
    Es wird erwartet, dass diese den oben beschriebenen Nebenwirkungen bei Erwachsenen entsprechen.

    Sojalecithin
    Sojalecithin (Phospholipide aus Sojabohnen) kann sehr selten allergische Reaktionen hervorrufen.

    Meldung von Nebenwirkungen
    Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Sie können Nebenwirkungen auch direkt dem Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte, Abt. Pharmakovigilanz, Kurt-Georg-Kiesinger-Allee 3, D-53175 Bonn, Website: www.bfarm.de anzeigen. Indem Sie Nebenwirkungen melden, können Sie dazu beitragen, dass mehr Informationen über die Sicherheit dieses Arzneimittels zur Verfügung gestellt werden.

    Bewahren Sie dieses Arzneimittel für Kinder unzugänglich auf.

    Sie dürfen dieses Arzneimittel nach dem auf dem Umkarton und der Blisterpackung nach „verwendbar bis“/“verw. bis“ angegebenen Verfalldatum nicht mehr verwenden. Das Verfalldatum bezieht sich auf den letzten Tag des angegebenen Monats.

    Für dieses Arzneimittel sind keine besonderen Lagerungsbedingungen erforderlich.

    Entsorgen Sie Arzneimittel niemals über das Abwasser (z. B. nicht über die Toilette oder das Waschbecken). Fragen Sie in Ihrer Apotheke, wie das Arzneimittel zu entsorgen ist, wenn Sie es nicht mehr verwenden. Sie tragen damit zum Schutz der Umwelt bei. Weitere Informationen finden Sie unter www.bfarm.de/arzneimittelentsorgung.

    Was Ambrisentan AbZ enthält

    • Der Wirkstoff ist Ambrisentan
      Ambrisentan AbZ 5 mg Filmtabletten
      Jede Filmtablette enthält 5 mg Ambrisentan.

      Ambrisentan AbZ 10 mg Filmtabletten
      Jede Filmtablette enthält 10 mg Ambrisentan.
       
    • Die sonstigen Bestandteile sind: Lactose-Monohydrat, Mikrokristalline Cellulose, Croscarmellose-Natrium, Magnesiumstearat (Ph.Eur.) [pflanzlich],
      Filmüberzug Opadry [bestehend aus: Poly(vinylalkohol), Titandioxid (E171), Talkum, Macrogol (3350), Phospholipide aus Sojabohnen (Sojalecithin) (E322)].

    Wie Ambrisentan AbZ aussieht und Inhalt der Packung

    Ambrisentan AbZ 5 mg Filmtabletten
    Ambrisentan AbZ 5 mg Filmtabletten sind weiße bis cremefarbene Filmtabletten mit länglicher Form, auf einer Seite geprägt mit einer „5“ und einer „405“ auf der anderen Seite.

    Ambrisentan AbZ 10 mg Filmtabletten
    Ambrisentan AbZ 10 mg Filmtabletten sind weiße bis cremefarbene Filmtabletten mit länglicher Form, auf einer Seite geprägt mit einer „10“ und einer „406“ auf der anderen Seite.

    Ambrisentan AbZ ist in Packungen mit 10, 30, 60 und 120 Filmtabletten und in Packungen mit 10 x 1, 30 x 1, 60 x 1 und 120 x 1 Filmtablette in perforierten Blisterpackungen, zur Abgabe von Einzeldosen erhältlich.

    Es werden möglicherweise nicht alle Packungsgrößen in den Verkehr gebracht.

    Pharmazeutischer Unternehmer

    AbZ-Pharma GmbH
    Graf-Arco-Str. 3
    89079 Ulm
    Deutschland

    Hersteller

    Merckle GmbH
    Ludwig-Merckle-Str. 3
    89143 Blaubeuren
    Deutschland

    oder

    Balkanpharma – Dupnitsa AD
    Samokovsko Shosse Str. 3
    2600 Dupnitsa
    Bulgarien

     

    Dieses Arzneimittel ist in den Mitgliedsstaaten des Europäischen Wirtschaftsraumes (EWR) und im Vereinigten Königreich (Nordirland) unter den folgenden Bezeichnungen zugelassen:

    BelgienAmbrisentan Teva 5 mg filmomhulde tabletten/comprimés pelliculés/Filmtabletten
    Ambrisentan Teva 10 mg filmomhulde tabletten/comprimés pelliculés/Filmtabletten
    BulgarienАмбрисентан Тева 5 mg филмирани таблетки
    Ambrisentan Teva 5 mg film-coated tablets
    Амбрисентан Тева 10 mg филмирани таблетки
    Ambrisentan Teva 10 mg film-coated tablets
    DänemarkAmbrisentan Teva
    DeutschlandAmbrisentan AbZ 5 mg Filmtabletten
    Ambrisentan AbZ 10 mg Filmtabletten
    FrankreichAMBRISENTAN TEVA 5 mg, comprimé pelliculé
    AMBRISENTAN TEVA 10 mg, comprimé pelliculé
    ItalienAmbrisentan Teva
    KroatienAmbrisentan Teva 5 mg filmom obložene tablete
    Ambrisentan Teva 10 mg filmom obložene tablete
    LettlandAmbrisentan Teva 5 mg apvalkotās tabletes
    LitauenAmbrisentan Teva 5 mg plėvele dengtos tabletės
    LuxemburgAmbrisentan Teva 5 mg comprimés pelliculés
    Ambrisentan Teva 10 mg comprimés pelliculés
    NiederlandeAmbrisentan Teva 5 mg, filmomhulde tabletten
    Ambrisentan Teva 10 mg, filmomhulde tabletten
    Norwegen Ambrisentan Teva
    PortugalAmbrisentano Teva
    Spanien Ambrisentan Teva 5mg comprimidos recubiertos con película EFG
    Ambrisentan Teva 10mg comprimidos recubiertos con película EFG
    Vereinigtes Königreich (Nordirland)Ambrisentan Teva 5 mg & 10 mg Film-coated Tablets


    Diese Packungsbeilage wurde zuletzt überarbeitet im September 2022.

    Ausführliche und aktualisierte Informationen zu diesem Produkt sind durch Scannen des in der GI enthaltenen QR Codes mit einem Smartphone verfügbar. Dieselben Informationen sind auch unter folgender Webadresse verfügbar:

    Ambrisentan AbZ 5 mg Filmtabletten


    www.patienteninfo-abz.de/pzn-16487731.html

     

     

     

    Ambrisentan AbZ 10 mg Filmtabletten


    www.patienteninfo-abz.de/pzn-16487777.html


    Versionscode: Z05